2026 국가공인 의료기기 규제과학 RA 전문가 4: 임상

제1장 의료기기 임상시험의 이해
1. 임상시험의 개요
2. 임상시험의 종류와 목적
3. 임상시험 전문인력
4. 의료기기 임상시험의 절차
제2장 의료기기 임상시험 윤리의 이해와 IRB 심의
1. 임상연구의 역사와 윤리 원칙
2. 임상시험심사위원회(IRB)의 이해
3. 피험자 동의의 개념과 절차
4. 취약한 환경에 있는 피험자
5. 이해상충의 이해와 관리
제3장 의료기기 임상시험 규정의 이해
1. 의료기기 임상시험 관련 국내 규정
2. 의료기기 임상시험 관리기준(KGCP)
제4장 의료기기 임상시험의 실시
1. 의료기기 임상시험 실시 전 준비사항
2. 의료기기 임상시험 수행단계 업무
3. 의료기기 임상시험 실시 후 업무
제5장 의료기기 임상시험계획 승인 절차
1. 임상시험계획 승인 필요문서
2. 임상시험계획 승인 신청
제6장 의료기기 임상시험의 통계적 원칙 및 관련 문서
1. 의료기기 임상시험 계획서
2. 의료기기 임상시험 자료분석
3. 의료기기 임상시험 결과보고서
참고문헌

소책자(정오표)
1. 정오표
2. 본문페이지

한국의료기기안전정보원(NIDS) 2026 국가공인 의료기기 규제과학(RA) 전문가 : 한국의료기기안전정보원(NIDS) 공식교육교재 / 의료기기 규제과학(RA) 전문가 자격시험 대비 / 최신 개정 법률 반영 출간