액세스: 미국 제약 시장의 상업화 성공 열쇠

PART 1. 미국 제약 의료 시장 개요
[프롤로그] 에셋에서 미국 시장 중심으로: 신약 개발의 판이 바뀐다
1 거대한 미로, 혹은 정교한 설계: 미국 시장의 독특한 구조

PART 2. 미국 제약 의료 산업의 핵심주체들
2 보이지 않는 손: 4P가 주도하는 복잡한 역학 관계
3 시장 설계자 혹은 시장 위의 포식자: 지불자는 어떻게 신약의 성패를 지배하는가

PART 3. 신약 개발 단계별 약가 - 상업화 고려 사항
4 가치의 재정의: ABV프레임워크로 본 신약의 진짜 가치
5 첫 단추부터 다르게: 초기 개발 단계의 상업화 골든 타임
6 승부의 분수령: 임상 3상에서 출시까지, 리스크를 기회로

PART 4. 미국 시장 공략을 위한 최적의 약가 - 상업화 전략
7 필승 전략: 미국 시장을 뚫는 핵심 열쇠, BEST PRICE 프레임워크
8 가격의 함수: 약가와 접근성, 그 치열한 균형의 기술
9 마케팅: 미국 시장 신약 상업화의 마지막 단추

최용빈 저자 최용빈은 사우스웨스턴 메디컬 센터에서 면역학 박사 학위를 마친 뒤 글로벌 컨설팅펌 사이먼-쿠처에서 제약 약가 전략 시니어 컨설턴트로, 현재는 대형 바이오텍의 Therapeutic Insights & Analytics 팀에서 Access Lead로 활동하며 과학과 상업화 양쪽 모두를 깊이 이해하는 전문가로 일하고 있다.
저자 약력
? 현) 제넨텍(Genentech) Therapeutic Area Insights & Analytics Manager, Access lead
? 전) 글로벌 컨설팅펌 사이먼-쿠처(Simon-Kucher) 제약바이오팀 시니어 컨설턴트
? 전) 고바이오랩 연구원
? 미국 텍사스 사우스웨스턴 메디컬 센터 면역학 박사
? 서울대학교 보건대학원 환경보건학 석사
? 서강대학교 생명과학과 학사